早期臨床開発の計画と戦略
総合的な開発戦略を策定するには、RWDによって最適化された、複雑な質問に対する回答が必要です。疾患/診断内の医療アンメットニーズを特定し、市場の機会を評価し、または今日の治療法のギャップを特定して、貴社の資産と臨床プログラムのエンドポイントを差別化します。
プロトコル設計と患者集団の影響
科学的に厳密で、運用上実行可能な臨床試験のプロトコルを作成することは決して小さな偉業ではありません。RWDを利用して、Citelineは貴社のプロトコル設計の反復を分析し、適格な患者集団に及ぼす影響を示し、貴社が紙上でも現実でも機能する適格性のバランスを見つける面で支援します。
治験実施施設と主任治験責任医師の選択
貴社の試験に最も適した治験実施施設と治験責任医師を選択するために、貴社の試験に適格となる可能性のある患者さんの数が最も多い施設と治験責任医師を選び出すことができます。これは、プロトコルに適合した患者さんとも言えます。さらに、適切な経験、都合、およびTrialtroveやSitetroveから得られた他の洞察も考慮に入れます。
患者エンゲージメント
貴社のプロトコルに適合した患者を治療するHCPを特定したら、リクルートメントをサポートするためにCiteline Connectサービスを活用してください。潜在的な被験者に直接、確認済みのアクセスがあるHCPに対して、貴社の臨床試験についての認識を高めてください。
機能方法
弊社は、すべてのクライアントに独自の要件と目標があることを理解しています。このことが、貴社の特定のニーズに合わせて完全にカスタマイズ可能なソリューションを弊社が提供する理由です。貴社がアドホックなデータ抽出、詳細な分析と推奨、治験実施施設/治験責任医師の特定、またはリアルワールドエビデンスの生成を必要とするかどうかに関わらず、貴社の個々の目標に合わせてサービスをカスタマイズするための柔軟性とリソースが弊社にはあります。弊社のアジャイルなアプローチにより、貴社はタイムリーに実行可能な洞察を得ることができ、自信を持って情報に基づいた決定を下すことができます。