治療に合わせて調整され、人口統計学的に多様な患者集団を特定する
貴社のリクルート目標に合わせて人口統計学的に多様な患者集団にアクセスできる治験責任医師を選択することは、かなり困難な課題です。
もし、関連する疾患の経験があり、貴社のダイバーシティアクションプランに合わせた患者集団にアクセスできる治験責任医師を一覧で特定できるとしたらどうでしょうか？
Sitetrove多様性モジュールのメリット
臨床的に関連性のある、人口統計学的に多様な患者と経験豊富な治験責任医師を特定し、より早く多様性の目標を達成することができます。
Sitetrove多様性モジュールの機能
Sitetrove多様性モジュールには、米国のリアルワールドの患者人種データと治験責任医師の性別データが含まれています。新たなデータポイントは、Sitetroveのユニークで強力な治験実施施設、治験責任医師、患者データと合わせて適切な患者集団にアクセスでき、貴社のダイバーシティプランとプロトコルエンドポイントに対して成果を上げることができる治験責任医師を特定するために必要な情報が得られます。
In the US, the Food and Drug Administration is requiring sponsors to submit diversity action plans for Phase III or pivotal trials. Use of RWD helps sponsors to identify geographical areas with underrepresented patients. Social determinants of health (SDOH) are also critical, as socioeconomic and other demographics help determine pockets of patients with unmet needs.
With Global Patient Insights, you can discover diverse patient populations that will inform future trial phases and inclusion/exclusion (I/E) criteria, and impact diversity plans. By fine-tuning your site and investigator selection, you will avoid missing enrollment targets and incurring associated costs.
A specialist is ready to speak to you regarding your interests and find the solutions that are right for you.
