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Ask the Analyst

Trialtroveが選ばれる理由

1. 圧倒的な情報量
「Trialtrove」はClinicalTrials.govの約2倍の臨床試験数を収録

2. アナリストが精査した情報
「Trialtrove」に収録されている情報は、医学博士号保持者など業界のトップアナリスト約250名が一つ一つ読み込み、精査・評価・分類・タグ付けしたものです。そのため、必要かつ重要な項目を速やかに探し出せるだけでなく、競合他社の分析、実施計画書の最適化、成功確率など、臨床試験を成功に導くための深い洞察も得られます。氾濫する情報を精査・分析し、“即戦力”としてお届けします。

3. アナリストが直接サポート
膨大な情報をどう読み取るかが、開発競争を制する鍵です。「Trialtrove」ではご要望に応じて業界のトップアナリストによるマンツーマンサポート「Ask the Analyst」サービスを無料かつ無制限で提供。情報に関する質問から、調査代行、レポート作成まで、あらゆるご依頼が可能です。これまで情報の収集や分析に費やしていた多大な時間を、ぜひ他の重要業務にお使い下さい。



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特徴
アナリストが過去と未来を分析

臨床試験や学会などの重要イベントを分析し、FDAの承認確率を算出します。

業界最長・最大の集積データを活用

2000年代初頭から追跡・集積した高精度データを承認確率算出に用いています。

主要学会の速報レポート

アナリストが学会に出席し、重要情報や分析をまとめたレポートを即時発信。

審査対策に役立つ諮問委員会情報

FDA諮問委員会の議事録、諮問委員のプロフィール、投票傾向などを収録。 

提携を成功に導く豊富な企業情報

2万社以上の企業情報と3万5,000件以上の提携情報を閲覧できます。

潮流がわかる貴重なレポート

KOL(キーオピニオンリーダー)の評価レポートもオプションで購入可能。


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関連データベースともシームレスに連携
パイプラインデータベースの「Pharmaprojects」や、治験責任医師&施設データベースの「Sitetrove」を組み合わせて使用すれば、戦略策定に必要な情報を全方向から収集できます。
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