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R&Dのトレンド、治験情報、規制の変化、市場予測など、必要な情報を迅速に入手し、競争優位性を高めましょう。
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ご利用いただけるサービス内容
サイトラインサブスクライバー限定特典
for Citeline subscribers
48時間以内の
回答保証
24時間365日対応
パーソナライズされたインサイト
対応している主な治療領域
よくある質問カテゴリとサンプル
ビジネス戦略
非小細胞肺がん（NSCLC）に関する米国およびグローバルの規制状況は？
医薬品情報
Merck KGaAのATR阻害剤berzosertib（M6620）はまだ開発中ですか？それともtuvusertib（M1774）に注力が移っていますか？
治験責任医師・施設
スポンサー主導の研究比率が高い施設を世界的に分析する検索設定を手伝ってもらえますか？
臨床試験
サイトラインにリアルワールドエビデンス（RWE）を活用した試験情報はありますか？特に片頭痛のフェーズIV試験について知りたいです。
疾患情報
全身療法を1回以上失敗した後の慢性移植片対宿主病（cGVHD）に対する開発中の薬剤について、詳細なレポートをいただけますか？
規制・政策
米国インフレ抑制法（IRA）が希少疾患に与える影響について教えてください。
試験実現可能性（Feasibility）
フェーズII試験における登録率（RR）、治験責任医師（PI）の推薦、米国・EUでの競合試験について支援いただけますか？
試験タイミング
転移性（ステージIV）結腸直腸がんで、過去5年間に少なくとも2つの全身療法を受けた患者を対象にした米国の企業主導試験の平均リクルート率は？
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